岗位职责：

1、参与编制工程、设备、原辅料年度审计计划；
2、编制专项审计实施方案和计划，分解审计任务，组织下属完成各项审计任务；
3、整理汇总审计底稿、编写审计报告，定期向部门负责人报告审计结果；
4、跟踪整改落实情况；
5、负责川南区块工程、设备、原辅料日常招标评标工作；
6、审核基建、安装等工程项目的招投标、合同签订、签证变更等过程；
7、监督基建、安装工程等项目材料进场验收、隐蔽工程验收、竣工验收等过程环节；
8、协调管理第三方咨询公司，复核川南区块工程预算编制、结算审核结果的准确性；
9、指导和监督下属各项工作顺利开展；

10、完成领导交办的其他工作。

任职资格：

1、本科及以上学历，设备维修与管理、机电一体化、电气工程及其自动化等相关专业；
2、熟悉化工设备安装及日常管理，有工程咨询公司的设备安装工程审计经验、医药化工企业设备管理经验优先考虑；

3、原则性强，善于沟通表达，熟悉医药行业工程相关GMP知识。

投递邮箱：hr@huahaipharm.com
联系方式：王女士/0576-85016654；刘女士/0576-85015742

岗位职责：

1、健全并实施药物警戒相关制度；
2、患者用药不良反应的咨询接待；
3、个例药品不良反应病例的收集、分析、评价和上报工作；
4、严重（死亡）、群发病例的调查和风险控制；
5、药品安全性信息的收集和整理，包括国内外文献信息；
6、定期报告的撰写；

7、国内外药物警戒法规指南的收集和跟踪。

任职资格：

1、本科及以上学历，医学全科、内科、药学等相关专业；
2、具有较强的学习能力、行业敏感度，英语口语及翻译能力较强；

3、具有药物警戒实际工作经验，或医学数据统计软件应用经验，或医学报告撰写经验，有国外医学文献查阅经验者优先。

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岗位职责：

1、制定所负责产品的详细申报注册计划表，收集注册相关技术资料，确保相关研究、生产等工作严格按照进度表执行，确保整个项目能够高质、高效的完成；
2、按相关要求编写正式的申报文件，根据相应计划提交官方，并组织协调相关部门就官方提出的问题进行必要的补充工作，按时答复官方的提问；
3、对负责的已注册产品的注册维护工作；
4、根据产品变更情况，编写相应的变更文件，并递交官方批准；
5、积极配合销售和客户技术文件支持工作，以及支持各相关部门的注册相关的申报和变更策略制定和建议等工作；
6、对负责的产品注册情况收集、整理产品的注册状况，协助建立产品的客户和官方注册台帐，确保数据和台帐的完整性、及时性；

7、按时完成上级安排的临时工作，定时汇报工作进程。

任职资格：

1、本科及以上学历，药学、药物制剂等相关专业优先；
2、CET-6，有较好的文字撰写能力；

3、两年以上药品申报注册经验，有制剂研发、质量相关工作经验亦可考虑。

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岗位职责：

1、接收小试工艺技术，不断完善并优化工艺，使工艺满足商业话生产需要；
2、指导和参与API研发项目的中试、赶量和生产转移等技术工作，确保生产过程工艺稳定；
3、指导和支持下属员工推进职责范围内各项工作并对下属员工的工作进行考核、评价、评估；
4、及时有效的支持相关业务部门的工作。

5、完成领导交付的其它工作任务。

任职资格：

1、全日制本科及以上学历，化学、制药相关专业，有机合成专业基础扎实；
2、熟悉大部分有机反应机理，以及原料药研发的流程和相关的质量研究策略；
3、能够独立设计相关的实验方案，并指导实验人员按照方案落实；

4、逻辑思路清晰，能根据已有的数据判断问题的原因或能推导出准确的结果。

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岗位职责：

1、对公司新立项产品或者协助公司选药委员会对产品进行基本信息的调研，为选药工作提供支持；
2、对公司已有产品、新立项产品及推荐调研产品有关的专利技术文献，形成产品专利信息数据库或专利报告，保持对产品专利情况的跟踪并对各产品新出现的专利更新到专利报告；
3、建立完善公司所有专利申请及授权情况的汇总信息，为相关部门提供信息支持。
4、对产品进行专利排查，并对相关产品开具带有是否侵权结论的专利报告评估单；
5、通过检索查新和分析评价后，对所申请发明成果是否具有创新性进行评价，确定是否申请专利并反馈发明人。
6、可进行专利申请的，组织向国家知识产权局专利局交专利申请书和相关资料，并组织发明人对专利审查意见进行答复；
7、在专利申请直至专利授权和维持期间，负责与专利代理机构或国家知识产权局联系，办理相关手续和费用，费用及付款审批程序依照公司相关财务制度执行。

8、根据领导的工作指令，协助领导在部门使命规定范围内完成其他临时性工作。

任职资格：

1、医药化工相关专业，本科及以上学历，CET-4及以上；
2、具备良好的沟通交流能力，良好的英文阅读、撰写能力；

3、具备合成相关工作经验，熟悉相关法律法规，有一定的*策敏感性。

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岗位职责：

1、组织组员完成分析方法的开发及预验证；
2、组织项目组成员进行处方筛选样品检测及其他质量研究工作；
3、提供产品注册需要的相关资料，并回复、补充产品注册过程中的相关问题；
4、向公司相关部门交接研发产品的分析方法，并提供技术指导；
5、拟定或审核项目质量标准，供其他部门参考；
6、把握项目进程并定期汇报，解决质量研究过程中存在的问题及争议；
7、协助上级领导组织部门制度建设；

8、根据领导的工作指令，协助领导在部门使命规定范围内完成其他临时性工作。

任职资格：

1. 具备较好的分析方法开发和验证知识和相关工作经验；
2. 具备3个及以上制剂项目较为完整的质量研究经验；
3. 熟悉ICH及欧美和国内关于制剂质量研究的法律法规；
4. 熟悉较为常用的分析仪器设备（HPLC，GC，IC，PSD，LC-MS，IR等）；
5. 了解国内外最新的分析技术进展；

6. 熟悉研发合规性和GMP知识等。

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岗位职责：

1、组织组员完成分析方法的开发及预验证；
2、组织项目组成员进行处方筛选样品检测及其他质量研究工作；
3、提供产品注册需要的相关资料，并回复、补充产品注册过程中的相关问题；
4、向公司相关部门交接研发产品的分析方法，并提供技术指导；
5、拟定或审核项目质量标准，供其他部门参考；
6、把握项目进程并定期汇报，解决质量研究过程中存在的问题及争议；
7、协助上级领导组织部门制度建设；

8、根据领导的工作指令，协助领导在部门使命规定范围内完成其他临时性工作。

任职资格：

1. 具备较好的分析方法开发和验证知识和相关工作经验；
2. 具备3个及以上制剂项目较为完整的质量研究经验；
3. 熟悉ICH及欧美和国内关于制剂质量研究的法律法规；
4. 熟悉较为常用的分析仪器设备（HPLC，GC，IC，PSD，LC-MS，IR等）；
5. 了解国内外最新的分析技术进展；

6. 熟悉研发合规性和GMP知识等。

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岗位职责：

1.负责制剂研发过程中分析方法的开发及预验证，制定质量标准草案；
2. 研发项目完成后，安排人员向QC实验室转移研发产品的分析方法，并提供方法验证以及稳定性放行等过程中的技术指导；
3.根据产品注册需要，提供相关资料，并回复、补充产品注册过程中的相关问题；
4.协调组内、部门内合作关系，跟进并把握项目进程，有效解决质量研究过程中存在的问题及争议；
5.根据下属员工的工作请求，指导、协助和支持下属员工完成相关的工作任务，对下属员工进行培训、考核；
6.定期向直接上级汇报各项目进度，反馈阻碍工作进展的各种关键问题；

7.根据领导的工作指令，协助领导在部门使命规定范围内完成其他临时性工作。

任职资格：

1. 具备较好的分析方法开发和验证知识和相关工作经验；
2. 具备3个及以上制剂项目较为完整的质量研究经验；
3. 熟悉ICH及欧美和国内关于制剂质量研究的法律法规；
4. 熟悉较为常用的分析仪器设备（HPLC，GC，IC，PSD，LC-MS，IR等）；
5. 了解国内外最新的分析技术进展；

6. 熟悉研发合规性和GMP知识等。

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岗位职责：

1、负责开发固体制剂制剂的处方工艺开发工作，主持分析解决工艺开发问题；
2、负责中试和申报生产技术支持；
3、制定项目计划并带领产品项目按计划开展项目工作；
4、负责制剂文献调研、新产品技术评估等工作；
5、为业务相关部门提供业务支持。

任职资格：

1、本科及以上学历，药物制剂相关专业；
2、在国内外大型制药企业从事口服固体制剂研究3年以上，熟悉研发项目全生命周期管理；
3、精通口服固体制剂处方工艺研究流程，具有很强的分析及解决问题的能力；
4、具有熟练的英文文献阅读能力，对文献或研究结果能进行综合分析和判断；
5、熟悉制剂相关法规指南的要求和QbD原则，对QbD原则结合实践经验有较好地理解和有应用案例；

6、积极敬业、主动进取、责任心强、正直向上；有良好的沟通及写作能力。

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岗位职责：

1、负责开发注射剂/复杂制剂/创新制剂的处方工艺开发工作，主持分析解决工艺开发问题；
2、负责中试和申报生产技术支持；
3、制定项目计划并带领产品项目按计划开展项目工作；
4、负责制剂文献调研、新产品技术评估等工作；

5、为业务相关部门提供业务支持。

任职资格：

1、本科及以上学历，药物制剂相关专业；
2、在国内外大型制药企业从事注射剂/复杂制剂/创新制剂研究3年以上，熟悉研发项目全生命周期管理；
3、精通注射剂/复杂制剂处方工艺研究流程，具有很强的分析及解决问题的能力；
4、具有熟练的英文文献阅读能力，对文献或研究结果能进行综合分析和判断；
5、熟悉制剂相关法规指南的要求和QbD原则，对QbD原则结合实践经验有较好地理解和有应用案例；

6、积极敬业、主动进取、责任心强、正直向上，有良好的沟通及写作能力。

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联系方式：王女士/0576-85016654；刘女士/0576-85015742

岗位职责：

1、负责开发注射剂/复杂制剂/创新制剂的处方工艺开发工作，主持分析解决工艺开发问题；
2、负责中试和申报生产技术支持；
3、制定项目计划并带领产品项目按计划开展项目工作；
4、负责制剂文献调研、新产品技术评估等工作；

5、为业务相关部门提供业务支持。

任职资格：

1、本科及以上学历，药物制剂相关专业；
2、在国内外大型制药企业从事注射剂/复杂制剂/创新制剂研究3年以上，熟悉研发项目全生命周期管理；
3、精通注射剂/复杂制剂处方工艺研究流程，具有很强的分析及解决问题的能力；
4、具有熟练的英文文献阅读能力，对文献或研究结果能进行综合分析和判断；
5、熟悉制剂相关法规指南的要求和QbD原则，对QbD原则结合实践经验有较好地理解和有应用案例；

6、积极敬业、主动进取、责任心强、正直向上，有良好的沟通及写作能力。

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联系方式：王女士/0576-85016654；刘女士/0576-85015742

岗位职责：

一、信息收集
1、负责收集国内外仿制药和改良型新药（剂型涵盖固体制剂、注射剂、透皮制剂和高端制剂等）的研发情报、研发动态，对信息和情报进行分类和汇总，挖掘有立项价值的信息，筛选复合公司发展战略的产品；
2、负责对有立项潜力的新药靶点和仿制药产品进行深度调研，与公司内各部门保持良好沟通，获得销售、原料药、专利和采购等部门的评估意见进行汇(包含科学价值、市场价值、临床价值等）。
二、项目评估
1、对公司内、外各种来源的待立项项目进行项目评估；
2、从市场调研分析、法律法规分析、技术分析等方面开展项目立项的调研评估，并形成评估报告和项目汇报推荐材料（包含分析结论、趋势预测及立项建议）；

3、完成上级领导安排的其他工作任务。

任职资格：

1、本科及以上，药学、化学、制药等相关专业；
2、2年以上研发选药与项目开发相关经验，同时有商务拓展经验更佳；
3、医药行业专业数据库使用，excel,powerpoine等，能阅读英文专业文献；

4、细致耐心，数据检索和分析能力强，具备高校的沟通和表达能力；

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联系方式：王女士/0576-85016654；刘女士/0576-85015742

岗位职责：

1、负责新产品质量研究标准、分析方法的建立、日常检测及分析方法的验证；
2、对实验数据结果进行汇总、分析，撰写报批资料；

3、跟踪检测新产品的稳定性，负责产品的申报及注册资料的提供。

任职资格：

1、本科及以上学历，药学、分析化学、药物制剂、药剂学等相关专业，专业基础扎实；
2、有分析方法开发相关经验者优先；
3、熟练使用气相、液相等相关分析仪器，有质谱/核磁操作经验优先；

4、有较强的的学习能力和动手能力，工作负责、认真、细致。

投递邮箱：hr@huahaipharm.com
联系方式：王女士/0576-85016654；刘女士/0576-85015742

岗位职责：

1、负责新产品质量研究标准、分析方法的建立、日常检测及分析方法的验证；
2、对实验数据结果进行汇总、分析，撰写报批资料；

3、跟踪检测新产品的稳定性，负责产品的申报及注册资料的提供。

任职资格：

1、本科及以上学历，药学、分析化学、药物制剂、药剂学等相关专业，专业基础扎实；
2、有分析方法开发相关经验者优先；
3、熟练使用气相、液相等相关分析仪器，有质谱/核磁操作经验优先；

4、有较强的的学习能力和动手能力，工作负责、认真、细致。

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联系方式：王女士/0576-85016654；刘女士/0576-85015742

岗位职责：

1、独立管理和控制仿制药制剂注册项目，能够根据项目特点制定合理的策略和计划，及时监督和反馈项目进程中的问题，确保项目进程和质量；
2、负责注册资料编写，确保注册法规符合以及高质量的注册申报资料。
3、及时跟踪和掌握注册法规的变化，及时调整注册策略和计划，能够及时总结和分享经验所得；
4、为研发项目提供注册法规等*策的指导和支持；
5、独立负责部门团队的建设和培养工作；

任职资格：

1、药学及相关专业本科以上学历，从事药品注册工作3年以上；
2、掌握中国的药品注册法规和技术指导原则，熟悉欧美药品注册法规和有关指南；
3、熟练药品注册申报资料的编写， 有完整的、成功获得制剂产品国内或欧美市场生产许可证书的经验；
4、具有项目管理和控制能力；
5、具有较强的药品注册信息检索和分析调研能力；

6、具有较强的药学专业英语读写和专业词汇中英互译能力，能进行基本的英语口语交流。

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联系方式：王女士/0576-85016654；刘女士/0576-85015742

岗位职责：

1、负责公司品种在国外目标市场的全面拓展，维护销售市场和客户，占据一定的市场份额；
2、参与制定公司的销售策略、销售计划和进行销售预测；
3、组织与管理销售团队，确保如期完成公司销售目标和计划；
4、维护与关键客户的联系，参与重大业务洽谈，解决业务拓展中的重大问题；

任职资格：

1、本科及以上学历，药学类、市场营销等相关专业；
2、5年以上制剂或原料药国际业务开拓经验；
3、熟悉市场，有广泛的客户资源，具有市场开拓能力和执行力；

4、具备一定的开拓精神，团队管理能力,敏锐的市场分析判断及危机处理能力。

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联系方式：王女士/0576-85016654；刘女士/0576-85015742

岗位职责：

1、负责公司品种在国外目标市场的全面拓展，维护销售市场和客户，占据一定的市场份额；
2、参与制定公司的销售策略、销售计划和进行销售预测；
3、组织与管理销售团队，确保如期完成公司销售目标和计划；
4、维护与关键客户的联系，参与重大业务洽谈，解决业务拓展中的重大问题；

任职资格：

1、本科及以上学历，药学类、市场营销等相关专业；
2、5年以上制剂或原料药国际业务开拓经验；
3、熟悉市场，有广泛的客户资源，具有市场开拓能力和执行力；

4、具备一定的开拓精神，团队管理能力,敏锐的市场分析判断及危机处理能力。

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联系方式：王女士/0576-85016654；刘女士/0576-85015742

岗位职责：

1.负责开发和维护国际市场，与客户保持良好的沟通；
2.负责了解客户需求，做好售前，生产，售后服务；
2.负责国外贸易出口产品订单的谈判、合同的签订及整个贸易流程；
3.负责海内外国际性展会并安排相关流程事宜；
4.负责进口贸易单证的制作，联系物流公司，商检机构等。

5.根据公司市场营销战略，合理策划市场销售，提升产品的市场认可度，扩大产品国际市场占有率。

任职资格：

1.本科、硕士学历，国际贸易、英语、药学、化学等相关专业；
2.良好的英文写作与口语能力，能够与外商交流沟通及商务英语邮件往来；
3、良好的组织沟通协调能力，工作条理性，逻辑性强，责任心强，有团队精神。

办公地点：上海或浙江临海

投递邮箱：hr@huahaipharm.com
联系方式：王女士/0576-85016654；刘女士/0576-85015742

岗位职责：

1.负责开发和维护国际市场，与客户保持良好的沟通； 
2.负责了解客户需求，做好售前，生产，售后服务； 
2.负责国外贸易出口产品订单的谈判、合同的签订及整个贸易流程； 
3.负责海内外国际性展会并安排相关流程事宜； 
4.负责进口贸易单证的制作，联系物流公司，商检机构等。 

5.根据公司市场营销战略，合理策划市场销售，提升产品的市场认可度，扩大产品国际市场占有率。

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联系方式：王女士/0576-85016654；刘女士/0576-85015742

任职资格：

1.本科、硕士学历，国际贸易、英语、药学、化学等相关专业； 
2.良好的英文写作与口语能力，能够与外商交流沟通及商务英语邮件往来； 
3、良好的组织沟通协调能力，工作条理性，逻辑性强，责任心强，有团队精神。
办公地点：上海或浙江临海

岗位职责：

【岗位职责】
1、全面负责所辖区域的中间体、原料药的销售工作。
2、负责完成公司下达的年度销售指标，扩大产品的市场占有率与影响力；
3、处理好所辖区域的客户维护与开发工作及营销活动；
4、负责提供市场需求信息，分析市场状况，把握市场动态；
5、负责向公司提供用户对公司产品质量的反应，协同公司处理用户意见和不良反应。

6、对维护经销商信誉负责，对企业机密的安全负责。

任职资格：

1、有原料药/医药中间体行业销售经验者优先；
2、沟通能力及责任心强，热爱销售，有一定的客户服务知识；
3、吃苦敬业、具有良好的团队合作精神、适应出差；

4、有良好的市场判断能力和开拓能力、极强的组织管理能力。

投递邮箱：hr@huahaipharm.com
联系方式：王女士/0576-85016654；刘女士/0576-85015742

岗位职责：

1、根据客户审计要求，统筹组织各QA、各部门/车间共同完成审计和审计结果跟踪，并负责客户审计、客户整改等台账的维护工作。
2、根据客户投诉信息，组织各QA协调相关部门进行调查，并根据调查结果形成调查报告及纠正预防措施，协调相关部门完成整改；
3、负责客户调查问卷信息的收集、填写、审核和质量协议的审核；
4、负责内部质量事故的调查，并形成调查报告，提出纠正预防措施，协调各责任部门落实整改；

5、负责客户信息的维护和客户年报的编制。

任职资格：

1、制药、化学及相关专业，本科及以上学历，英语六级及以上，计算机水平二级以上；

2、有3年及以上药企客户端工作相关经验，有QA/QC或者技术背景更佳；

3、能顺畅的进行口语交流，有较强的英语书面书写能力；

4、有良好的沟通表达能力，高度的责任心，工作积极主动。

投递邮箱：hr@huahaipharm.com

联系方式：王女士/0576-85016654；刘女士/0576-85015742

岗位职责：

浙江华海药业股份有限公司博士后工作站简介：
2004年，公司成为省博士后工作站试点单位，2009年荣获省优秀博士后工作站称号。自建站以来，工作站与浙江大学、中国药科大学、天津大学等知名高校联合培养博士后二十多名。目前已经形成了“一个依托项目组、两个合作指导老师、三个培训交流平台”的全面培养模式。

药物降解、药物分析方向导师简介：

李敏博士，华海药业副总裁，分析领域首席科学家；美国药典化学药专家委员会委员，中国药学会制药工程专委会委员，美中药协(SAPA)前会长；曾担任上海医工院客座教授。1984年本科毕业于复旦大学化学系，1991年博士毕业于美国约翰霍普金斯大学化学系，1991 - 1994年在美国伊利诺大学芝加哥分校从事创新药物的博士后研究工作。1995年到2014年先后在罗氏诊断、默克、先灵葆雅/默克工作，2014年至今任华海药业副总裁。

个人专长及研究领域：药物分析、药物杂质与降解、工艺疑难问题解决、质谱学研究、技术转移、GMP、药物设计与合成、新药申报支持等。

主要学术成果：发表论文50篇，申请专利近20项，出版英文专著1本。

福利补贴：
博士后工作期间享受正式员工待遇，出站后将按照浙江省、台州市相关*策享受生活津贴、安家补助、购房补贴、以及其他相关人才优惠*策。

依托平台：

高等分析技术中心(CEMAT)，固定资产在4000万左右，占地面积1000㎡，2016年-2019年共发表国际药学期刊的文章有10篇，专利申请7篇。主要大型设备有Agilent 2D LC-QTOF-MS,Agilent GC-QTOF-MS, Agilent GC-MS/MS, Agilent LC-MS/MS, Shimadzu LC-IT-TOF-MS, ShimadzuLC-MS/MS, PerkElmer ICP-MS, Agilent 400 MHz NMR, Thermo Raman Spectroscopy with Chemical Imaging, PANalytical XPRD, 平行结晶仪, DSC, TGA等。主要职能是研究药物降解机理，研究气相离子的裂解规律，药物工艺与降解杂质的结构解析与形成机理研究，解决药物在从研发、中试放大到商业化大生产过程中遇到的各项疑难杂症。给原料药、制剂生产技术部门提供疑难杂症的解决方案或解决方案的技术原理。博后期间要求在国际药学、有机化学、或质谱学领先期刊发表一作论文。

投递邮箱：hr@huahaipharm.com

联系电话：李先生 / 0576-85016043

任职资格：

1、已取得全日制博士学历，或应届博士研究生；
2、有机化学、药物分析、药物制剂、药物化学、制药工程、工业药学等相关专业方向；
3、年龄35周岁以下。

岗位职责：

6、负责各项目组原辅料、包材等新增供应商的审核和年度审计。

投递邮箱：hr@huahaipharm.com

联系电话：王女士 / 0576-85016654

任职资格：

1、本科及以上学历，化学、药学、药剂学等相关专业；

2、具备5年以上医药行业从业经验，其中3年以上管理经验；

3、熟悉药品相关注册法规，精通注射剂研发仪器设备使用和研发流程；

4、具备良好的中英文读写、沟通交流和团队管理能力。

岗位职责：

简历投递：hr@huahaipharm.com

联系电话：李先生 / 0576-85016043

任职资格：

1、本科及以上学历，化学、药学、药物制剂、药剂学等相关专业；

2、具备2年以上行业从业经验，熟悉相关注册法规，熟悉注射剂研发设备；

3、具备良好的中英文读写（英文四级以上）、沟通交流和团队管理能力。

岗位职责：

1、组织本组人员查询相关资料，组织完成分析方法开发项目开题报告，并开发分析方法；

3、组织本组人员进行处方筛选样品检测及相应的质量研究工作；

4、根据项目进展情况，安排人员向方法验证进行方法交接；

5、对已开发分析方法进行后续跟踪，及时提供技术支持；

6、协助分析经理进行组内事务管理；

7、协调组内、部门内合作关系，跟进并把握项目进程，解决处方筛选样品检测及分析方法中存在的问题；

投递邮箱：hr@huahaipharm.com

联系电话：王女士 / 0576-85016654

任职资格：

1、本科及以上学历，化学、药学、分析等相关专业；

2、具备3年以上相关从业经验。熟悉相关注册法规，熟悉气相、液相等检测设备；

3、具备良好的中英文读写（英语四级以上）、沟通交流和团队管理能力，有大型制药企业工作经历者优先。

岗位职责：

1、查询相关资料，完成分析方法开发项目开题报告，并开发分析方法；

2、对开发好的分析方法评价，确保方法适用；

3、进行处方筛选样品检测及相应的质量研究工作；

4、根据项目进展情况，向方法验证组进行方法交接；

5、对已开发分析方法进行后续跟踪，及时提供技术支持；

6、协助产品注册部门完成申报产品的质量研究工作，及时提供注册所需的相关资料；

7、保养实验仪器，确保仪器、设备运行良好；

8、及时将项目资料归档至档案室并做好归档记录。

投递邮箱：hr@huahaipharm.com

联系电话：李先生 / 0576-85016043

任职资格：

1、本科及以上学历，化学、药学、分析等相关专业；

2、具备2年以上相关从业经验，熟悉相关注册法规，熟悉气相、液相等检测设备；

3、优秀应届生亦可考虑；

4、具备良好的中英文读写（英语四级以上），善于沟通和团队合作，有大型制药企业工作经历者优先。

岗位职责：

7、对公司员工进行法律知识培训和宣传。

背景描述：

投递邮箱：hr@huahaipharm.com

联系电话：李先生 / 0576-85016043

任职资格：

1、法律相关专业本科及以上学历，通过国家司法考试，具有法律从业资格证；

2、3年及以上公司法务或律所工作经验；

3、工作踏实，有敬业精神；

4、有较强的沟通能力、适应能力、工作责任心；

5、认同华海药业的企业文化理念。

岗位职责：

• Create lightweight, portable scripts for automation of complex functions such as monitoring, database upgrades,database maintenance, data migration, metrics collection, analysis, audit evidence collection
• Deploy database upgrade scripts to Production environments as dictated by the application release schedule and needs of the business
• Identify and analyze performance issues;suggest resolutions through database design improvement, indexing strategies and refactoring;
• Contribute to the design,maintenance and optimization of high availability and disaster recovery;
• Collaborate with IT, Development, QA and Professional Services teams to manage Production and pre-production environments;
• Collaborate with developers on database design and participate in database capacity planning;
• Review SQL code and recommend optimizations while enforcing best practices;
• Take part in 24x7x365 DBA on-call rotation;
• Support security initiatives including database auditing and audit evidence preparation;
• Create and maintain documentation for processes and policies;
• Evaluate and recommend database tools;
• Demonstrate an ability to be productive with minimal supervision, have a focus on service and the foresight to understand future impacts current changes may have on the Field glass application and/or clients’ business processes.

E-mail: hr@huahaipharm.com

Tel: Mr.Li / 0576-85016043

任职资格：

• Bachelor’s/master’s degree in engineering, computer science or a related field;
• 7+ years direct hands-on experience as a DBA/SQL Developer in a 24/7 production environment;
• 3+ years of proven database performance tuning experience;
• Ability to read, analyze and interpret query execution plans;
• Strong time management,organization, analytical skills, and the ability to identify opportunities for optimization and process improvement;
• Knowledge of Power shell and process automation fundamentals;
• SAP S4 HANA experience is a must;
• Oracle，MySQL ，Postgresql experience is a plus;
• Ability to communicate effectively while working closely with various technical teams of all skill levels.

岗位职责：

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联系电话：李先生 / 0576-85016043

任职资格：

1、本科学历及以上，或有同等工作经验，计算机科学或会计学专业优先，精通英语优先；

2、至少5年以上SD/OTC的工作经验，在分配、履行、结算、客户主数据、定价和销售订单管理方面有丰富经验；

3、有高级业务需求经验，并能创建详细的功能规范和其他文档，例如需求可跟踪性矩阵，工作流程图和用例；

4、熟悉该行业的关键方法和市场趋势，良好的分析能力和对复杂问题的清晰思考，以及处理大量综合信息的能力，能通过分析模式和趋势来判断问题的根源；

5、具有较强的执行力，适应快节奏工作环境，能够按时完成高质量的项目交付；

6、有5年以上的S4HANA和/或SAP SD / WM经验者优先，有制药行业经验者优先。

岗位职责：

5、具有较强的责任心和抗压能力，较强的组织、策划、执行、控制、指导、沟通、协调和资源运用能力，以及较强的综合事务处理能力。

投递邮箱：hr@huahaipharm.com

联系电话：李先生 / 0576-85016043

任职资格：

1、本科及以上学历，化工机械、化学工程与工艺、机电一体化等相关专业；

2、5年以上设备、项目管理相关工作经验，其中3年以上管理岗位工作经验；

3、熟悉现场施工的质量、进度、费用和成本控制管理及相关法律法规的要求；

4、具有审定施工方案、解决工程难题的能力，熟悉办公软件和项目管理软件；

5、具有较强的责任心和抗压能力，较强的组织、策划、执行、控制、指导、沟通、协调和资源运用能力，以及较强的综合事务处理能力。

岗位职责：

1、协助设计总工完成各项设计工作，包括前期技术调研和技术文件整理，绘制设备平面布置图、PFD、PID及三维建模项目；

2、协助监督现场施工管理，解决设备安装中的各项问题，并在设备安装完成后跟进试产或设备整改工作；

3、积极了解制药设备方面的信息，根据工艺要求，综合成本、节能、安环、生产效率、劳动强度等选择合适的设备，并做好新装备的前期调研工作，编写新设备的可行性研究报告，做好新装备的试用工作；

4、协助完成项目实施过程中与设计院、施工单位的技术交流；

投递邮箱：hr@huahaipharm.com

联系电话：李先生 / 0576-85016043

任职资格：

1、本科及以上学历，化学工程与工艺、制药工程等相关专业；

2、具备化工设计、化工装备、现场安装工作经验优先，优秀应届毕业生也可考虑；

3、熟悉化工设计软件使用，如AUTO CAD、三维建模等；

4、熟悉化工装备的原理、使用和构造；

5、熟悉化学工程，并具备一定的计算能力；

6、熟悉办公软件和项目管理软件的使用；

7、具有较强责任心、抗压能力、独立思考和解决问题能力。

岗位职责：

简历投递：hr@huahaipharm.com

联系电话：李先生 / 0576-85016043

任职资格：

1、大专及以上学历，建筑环境与设备、机电一体化、暖通等相关专业；

2、具有1年以上项目管理相关工作经验；

3、熟悉现场施工的质量、进度、成本控制管理及相关法律法规的要求；

4、熟悉办公软件的使用，能够进行暖通图纸审核；

5、具有良好沟通协调能力，有GMP方面经验知识优先；

6、具有较强责任心和抗压能力。